Glenmark Pharmaceuticals отзывает 1200 бутылок «субпотентного» препарата от гипертонии в США

По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA), Glenmark Pharmaceuticals отзывает 1200 бутылок непатентованного препарата, используемого для лечения высокого кровяного давления, на американском рынке из-за производственных проблем.

Согласно последнему отчету регулятора здравоохранения США, подразделение фармацевтической компании в Нью-Джерси отзывает 1200 бутылок таблеток пролонгированного действия трандолаприла и верапамила гидрохлорида.

По данным USFDA, затронутая партия была произведена на заводе фармацевтической компании в Мумбаи в Гоа, а затем поставлена ​​Glenmark Pharmaceuticals Inc, США.

Компания отзывает затронутые бутылки, поскольку она является «субпотентной», отметили в компании.

Glenmark Pharmaceuticals Inc инициировала общенациональный (США) отзыв продукции класса III 14 августа этого года, добавили в компании.

Продвинутый

Согласно USFDA, отзыв по классу III инициируется в «ситуации, в которой использование или воздействие контрафактного продукта вряд ли приведет к неблагоприятным последствиям для здоровья».

(За исключением заголовка, эта история не редактировалась сотрудниками NDTV и публикуется на основе синдицированного канала.)

Следите за последними новостями в прямом эфире на NDTV.com и получайте обновления новостей из Индии и со всего мира.

Смотрите прямые новости:

Подписывайтесь на нас: